秦楚網-十堰頭條訊 記者 張蒙強 特約記者 王慧 報道：3月27日，太和醫院神經內科主任胡錦全收到一條視頻，畫面中一位女子陪著老人和孩子一起愉快地吃飯，臉上洋溢著幸福的笑容。原來，這位女子是胡主任接診的身患罕見類型重癥肌無力病的襄陽谷城患者高女士（化姓），四處求醫無果的她在太和醫院找到了病因，對癥治療后，身體已恢復健康。
今年45歲的高女士是襄陽谷城人。9年前，她因病四肢癱瘓臥床后，出現了無法正常飲食的癥狀。家屬帶她多方尋醫求治，一直未能查明病因。
“去了很多地方，找了很多醫院，花了很多錢，都沒能治好。”高女士的丈夫對胡主任說，“聽人介紹太和醫院在這方面有專長，于是就來到十堰求醫。”
當時的情況很嚴重，因為高女士年底不幸感染新冠肺炎，經過太和醫院ICU全力搶救，蘇醒后的她仍出現四肢癱瘓、呼吸衰竭、無法自主進食、講話等癥狀。
經過神經內科專家會診后，初步考慮高女士可能患有特殊類型重癥肌無力。于是，胡主任建議對患者進行分子免疫層面方面的檢查。
經過家屬同意后，胡錦全帶領科室醫護團隊對高女士免疫系統中的T細胞與B細胞功能進行檢測，觀察它們是否異常；同時利用抽血、腰穿抽腦脊液進行抗體檢測，準確找到了致病原因，是神經系統免疫性疾病中的罕見類型重癥肌無力。
明確病因后，醫生使用丙種球蛋白封閉抗體，通過免疫抑制劑對高女士進行階梯式用藥治療。治療一月后，高女士病情開始逐漸好轉，脫離呼吸機和氧氣面罩，能自主進食；治療一個半月后，高女士可以在家人攙扶下下床行走；出院后在家治療至今，高女士可以和家人正常娛樂生活。
胡錦全說，神經系統免疫性疾病是由于機體免疫系統功能異常導致患者中樞或周圍神經系統損害，出現相應神經功能缺損臨床表現的一大類疾病。臨床常見的神經免疫性疾病主要包括多發性硬化、視神經脊髓炎、播散性腦脊髓炎、重癥肌無力、多發性肌炎、自身免疫性腦炎以及炎性脫髓鞘性周圍神經?。ǜ窳?巴利/吉蘭巴雷綜合征）等。在臨床診治上存在著診斷困難、誤診漏診率高、殘疾率高以及常規診療手段無效的特點。
“近些年來，隨著分子免疫學與神經科學研究的不斷深入，神經免疫疾病診療領域已取得較多重大的進展，大多數神經免疫病的病因與病理機制已經被闡明。”胡錦全說，太和醫院神經內科聚焦神經免疫疾病亞專業，成立神經免疫疾病病區，截至目前診治神經免疫類患者近800人次，其中不少患者來自陜西安康、河南淅川、湖北谷城等毗鄰地區，為神經系統疑難復雜疾病患者帶來了福音。
